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            14L固定床生物反應器
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            14L固定床生物反應器

            規格型號:
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            產品描述
            參數
            參數
            控制范圍和精度
            選配
            特點
            軟件優勢
            軟件功能
            · Vero、ST等貼壁細胞的片狀載體培養
             
            · 疫苗、重組蛋白的生產工藝開發及生產
             
            · 工藝開發、優化、鑒定
             
            · 放大與縮小研究
             
            · 小試生產、中試生產
             
            · 流加、連續或灌注模式進行工藝策略開發
            產品剖解圖
            掃二維碼用手機看
            未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加
            · 工作體積10L(總體積14L)
             
            · 單層玻璃罐體
             
            · 高硼硅玻璃材質
             
            · 高壓滅菌鍋離線滅菌
             
            · 加熱毯加熱
             
            · 頂部機械攪拌(磁流體密封技術)
             
            · 氧氣、二氧化碳、壓縮空氣、氮氣四路進氣
             
            · 智能pH電極,光學DO電極
             
            · 三套蠕動泵,0-100rpm可調,可支配
             
            · 工藝用氣,0.05MPa≤0.15MPa,干燥、無油、無塵,φ6氣管插口
             
            · 供電,220V,50/60Hz,單相5A,電勢均衡
             
            · 塑料控制柜,美觀輕便
            · 溫控范圍20-40℃,控制精度±0.1
             
            · pH控制范圍2-12,控制精度±0.02
             
            · DO控制范圍0-100%空氣飽和度,控制精度±5%
             
            · 轉速控制范圍0-200rpm(滿足每天1~10個罐體積灌流培養需要,建議使用Waston-Marlow 的Bioprene系列硅膠軟管),控制精度±0.1rpm
            · 可選配上位機,配備曲線記錄,并進行2批曲線的對比
            · 可選配短信或微信報警,定時推送各項數據,真正實現無人值守
            · 無泄漏、無磨損、免維護磁流體密封技術
             
            · 布纖維加熱毯,加熱均勻,溫控精度±0.1℃,可大幅度升溫而不超溫
             
            · 氧氣、壓縮空氣雙模式溶氧控制,可自動切換
             
            · 工藝參數預設值、過程參數、故障報警、登陸登出記錄、操作記錄等儲存,并可隨時調閱分析
             
            · 可實現互聯網連接,實現手機或電腦遠程監視及控制
             
            · 一拖二、一拖四、一拖八等集成控制系統
             
            · 可預設斷電自動重啟功能;當廠區停電后恢復電力供應時,設備可自動恢復至停電前自動控制狀態
             
            · 具備過程參數定時啟動、定時關閉、定時自動更改控制數據等功能。
             
            · 具備曲線記錄功能。
             
            · 簡單、快速、安全的管道操作
             
            · 標準模塊化的設計、組件與 PLC 軟件庫
             
            · 已獲驗證的無菌設計和穩定性,確保工藝的可靠性
             
            · 已獲驗證的硬件設計與控制軟件
             
            · 滿足cGMP、FDA要求

            常見問題

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